广东bg电子游戏平台省卫生健康委员会

2024/01/21

　　各地级以上市卫生健康局（委），部属、省属医药院校附属医院及委直属有关单位：

　　为进一步加强医疗技术临床应用事中事后监管，做好医疗技术临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗技术临床应用管理办法》要求，结合我省医疗技术临床应用实际情况，我委对《广东省卫生健康委员会关于医疗技术临床应用管理的实施细则（试行）》进行修订，形成了《广东省卫生健康委员会关于医疗技术临床应用管理的实施细则》，现印发给你们，请遵照执行。

　　《广东省卫生健康委员会关于医疗技术临床应用管理的实施细则》自本通知印发之日起施行。《广东省卫生健康委关于印发〈广东省卫生健康委员会关于医疗技术临床应用管理的实施细则（试行）〉的通知》（粤卫规〔2019〕10号）同时废止。

　　第一条为加强医疗技术临床应用管理，促进医学科学发展和医疗技术进步，保障医疗质量和患者安全，维护人民群众健康权益，根据《医疗技术临床应用管理办法》（以下简称《办法》），制定本实施细则。

　　第二条医疗机构和医务人员开展医疗技术临床应用应当遵守本实施细则。医疗机构是指依法定程序取得《医疗机构执业许可证》从事疾病诊断、治疗等活动的机构。医务人员是指依法取得执业资格的医疗卫生专业技术人员bg电子游戏平台，包括医师、护士、药学技术人员、医技人员等。

　　第三条医疗机构对本机构医疗技术临床应用和管理承担主体责任。医疗机构主要负责人是本机构医疗技术临床应用管理的第一责任人。

　　医疗机构开展医疗技术服务应当与其技术能力相适应，具有与开展相关医疗技术相适应的诊疗科目、医疗设施设备、辅助科室和专业技术人员，具有与医疗技术临床应用相适应的管理制度和质量控制体系，符合相关医疗技术临床应用管理规范规定的其他要求等。

　　第四条省卫生健康委负责全省医疗技术临床应用监督管理工作。县级以上卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗技术临床应用监督管理工作。

　　第五条相关专业医疗质量控制中心负责对本专业内限制类技术临床应用的质量控制和评价。鼓励卫生行业组织参与医疗技术临床应用的质量控制、规范化培训和技术评估工作，各级卫生健康行政部门应当为卫生行业组织参与医疗技术临床应用管理创造条件。

　　第六条国家建立医疗技术临床应用负面清单管理制度，将临床应用安全性、有效性不确切的医疗技术，存在重大伦理问题的医疗技术，已经被临床淘汰的医疗技术，未经临床研究论证的医疗新技术列入禁止类技术，禁止应用于临床，对禁止类技术实施负面清单管理，禁止类技术按照国家卫生健康委或者其委托专业组织制定发布的目录确定。

　　对技术难度大、风险高，对医疗机构的服务能力、人员水平有较高专业要求而需要设置限定条件的医疗技术，需要消耗稀缺资源的医疗技术，涉及重大伦理风险的医疗技术，存在不合理临床应用需要重点管理的医疗技术纳入限制类技术清单，实施备案管理。国家卫生健康委制定发布国家限制类技术目录，省卫生健康委在国家限制类技术目录基础上，结合我省实际，增补省级限制类技术相关项目，制定发布相关技术临床应用管理规范。省卫生健康委对省级限制类技术目录进行动态评估和调整。

　　第七条限制类技术实施备案管理，本条规定的备案是告知性备案。备案按下列步骤开展：

　　（一）自我评估。开展限制类技术的医疗机构按照国家卫生健康委和省发布的医疗技术临床应用管理规范，从机构、人员、技术和管理等方面的基本要求进行自我评估。医疗机构参与评估的技术力量不足时，可向辖区卫生健康行政部门申请，由卫生健康行政部门提供相关专业人员参与自我评估。

　　（二）评估结果判定。医疗机构根据评估的情况进行自我判定。判定结果符合条件的可以开展临床应用，不符合条件的不能开展临床应用。

　　（三）提交备案材料。医疗机构开展首例限制类技术临床应用之日起15个工作日内，按要求准备备案材料，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门备案。

　　省级卫生健康行政部门相关许可业务依法委托市级卫生健康行政部门实施，由省卫生健康委核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，向实际承担发证工作的市级卫生健康行政部门备案。

　　（四）形式审查。备案部门收到备案材料后，仅对材料的完整性进行形式审查。材料不完整的，应一次性告知医疗机构需要补充的材料，医疗机构在告知后10个工作日内提交补充材料。如未在规定时间内提交补充材料或提交的材料不完整，则不予备案。

　　（五）完成备案。备案部门收到完整备案材料后，于15个工作日内完成备案，将备案的相应信息在该医疗机构的《医疗机构执业许可证》副本栏予以注明，并在医疗机构注册联网管理系统上登记备案信息。

　　（六）系统填报。医疗机构完成备案后需要在国家和省级信息平台填报备案和技术应用管理情况。

　　（一）开展临床应用的限制类技术名称和所具备的条件及有关评估材料。评估材料应包括相应技术规范中要求的内容，如满足管理规范中关于医疗机构、人员、技术和管理等方面要求的材料。

　　（二）本机构医疗技术临床应用管理组织和伦理委员会论证材料。具体包括医疗技术临床应用管理的专门组织对该技术的科学性、安全性、规范性、有效性，及经济性进行论证的材料，伦理委员会按照基本医学伦理原则对该医疗技术临床应用过程中的伦理风险进行论证的材料，以及医疗技术论证详细资料及结论。属首次开展的医疗技术，还应提供本医疗机构技术能力和安全保障能力等相关论证材料。

　　（三）技术负责人（限于主执业地点在本机构注册的执业医师）资质材料。具体包括资格证书、执业证书、职称证书、医院授权文件等。

　　第九条未纳入禁止类技术和限制类技术目录的医疗技术，医疗机构可以根据自身功能、任务、技术能力等自行决定开展临床应用，并应当对开展的医疗技术临床应用实施严格管理。

　　第十条建立医疗技术临床应用质量管理与控制制度。各级卫生健康行政部门、各级各专业质控组织、各级各类医疗机构在日常管理过程中依据国家、省制定的医疗技术临床应用质量管理与控制制度，全面、全过程强化管理，开展过程质量控制，规范医疗技术临床应用。

　　第十一条二级以上的医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构医疗质量管理委员会应当下设医疗技术临床应用管理的专门组织，其他医疗机构应当建立本机构医疗技术临床应用工作小组，履行《办法》第十五条的职责，并利用医疗技术临床应用信息化管理平台，定期核查本机构限制类技术开展情况，进行医疗质量质控的数据分析。

　　第十二条医疗机构禁止开展国家卫生健康委发布的禁止类技术的临床应用。涉及使用药品、医疗器械或相似属性产品的医疗技术，在所涉产品经依法批准上市前，医疗机构不得开展临床应用。

　　第十三条医疗机构应当建立本机构医疗技术临床应用管理制度，包括目录管理、手术分级、医师授权、质量控制、档案管理、动态评估等制度，保障医疗技术临床应用质量和安全。

　　第十四条医疗机构开展医疗技术临床应用应当具有符合要求的诊疗科目、专业技术人员、相应的设备、设施和质量控制体系，并遵守相关技术临床应用管理规范。

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　　第十五条医疗机构应当制定本机构医疗技术临床应用管理目录并及时调整，对目录内的手术进行分级管理。手术管理按照有关法律、法规、规章和国家关于手术分级管理的有关规定执行。

　　医疗技术临床应用管理目录是指本医疗机构开展的所有医疗技术的目录清单，可分为限制类技术以及未纳入禁止类、限制类技术目录的医疗技术。除卫生健康行政部门有明确要求手术级别的，其它手术项目各医疗机构可根据医疗机构内部管理实际自行确定手术管理的相应级别，履行医疗机构管理的主体责任。

　　第十六条医疗机构应当依法准予医务人员实施与其专业能力相适应的医疗技术，并为医务人员建立医疗技术临床应用管理档案，纳入个人专业技术档案管理。

　　个人医疗技术临床应用管理档案应包括个人门诊、住院、手术工作量、手术授权情况、医疗技术及新技术开展情况、医疗质量、医疗技术培训及考核等方面的材料，作为医务人员医疗技术临床应用能力评估、技术授权调整管理的依据。

　　第十七条医疗机构应当建立医师手术授权与动态管理制度，根据医师的专业能力和培训情况，授予或者取消相应的手术级别和具体手术权限。

　　医师手术授权需包括手术级别、手术项目，制定并明确手术授权条件，不能将职称或资历作为授权的唯一依据，应结合医师专业培训及医疗技术临床应用评估结果，动态调整医师具体手术项目权限。

　　医师手术授权申请条件包括基本情况和手术能力等，基本情况包括:从事专业工作年限、专业技术职务任职资格、规范化培训合格、专业相关科研成果等。手术能力可从医师开展的手术例数、手术质量与效果等方面评估。

　　第十八条医疗机构应当建立医疗技术临床应用论证制度。对已证明安全有效，但属本机构首次应用的医疗技术，医疗机构应当结合本机构功能、任务，组织开展本机构技术能力、安全保障能力论证，限制类技术需进行伦理审查，其他医疗技术必要时进行伦理审查，技术论证评估和伦理审查通过的方可开展医疗技术临床应用。

　　第十九条医疗机构应当建立医疗技术临床应用评估制度，对限制类技术的质量安全和技术保证能力进行重点评估，并根据评估结果及时调整本机构医疗技术临床应用管理目录和有关管理要求。对存在严重质量安全问题或者不再符合有关技术管理要求的，要立即停止该项技术的临床应用。

　　第二十条医疗机构开展的限制类技术目录、手术分级管理目录和限制类技术临床应用情况应当纳入本机构院务公开范围，至少每年向社会公开一次，接受社会监督。

　　医疗机构可以根据自身条件，采取多种形式的院务公开bg电子游戏平台，自主选择通过院务公开张贴栏、微信公众号、医院官网等对外公开形式，主动向社会公开，接受社会公众监督。公开的限制类医疗技术临床应用情况，要包括限制类医疗技术在本医疗机构开展的技术名称、技术负责人、质量安全等情况。

　　第二十一条医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现国家《办法》第二十五条第一款情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用。出现国家《办法》第二十五条第一款第二项、第三项情形，属于限制类技术的，应当立即将有关情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门报告。卫生健康行政部门应当及时取消该医疗机构相应医疗技术临床应用备案，在该机构《医疗机构执业许可证》副本备注栏予以注明，并在医师电子化注册信息系统上取消备案。

　　卫生健康行政部门发现医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现上述情形之一的，应当要求该医疗机构立即停止该项医疗技术的临床应用。

　　医疗机构出现国家《办法》第二十五条第一款第四项情形的，应当立即将有关情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门和省卫生健康委报告。

　　医疗机构在医疗技术临床应用过程中多次发生医疗纠纷的，应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门报告，当地卫生健康行政部门应及时组织相关人员对该技术和医疗技术的使用情况进行评估，并将评估情况报省卫生健康委。

　　第二十二条建立医疗技术临床应用规范化培训制度。拟开展限制类技术的医师应当按照相关技术临床应用管理规范要求接受规范化培训。

　　第二十三条国家限制类技术的培训和考核，按国家卫生健康委公布的标准和要求执行。省卫生健康委增补的限制类技术以及省卫生健康委认为其他需要重点加强培训的医疗技术，由省卫生健康委统一组织制定培训标准，对培训基地管理和参加培训的医务人员的培训和考核提出统一要求，并向社会公布。

　　第二十四条对限制类技术临床应用规范化培训基地实施备案管理。医疗机构拟承担限制类技术临床应用规范化培训工作的，应当达到国家和省级卫生健康行政部门规定的条件，符合相关技术管理规范中培训基地的条件、培训工作的基本要求等。制定培训方案和计划，设置课程。

　　培训基地应当于培训工作开始前，通过网站或文件向社会和行业内公布培训方案、培训计划、培训名额、报名方式等有关信息。

　　第二十五条医疗机构拟承担限制类技术临床应用规范化培训工作的，应当完成相关限制类技术备案，并于首次发布招生公告之日起3个工作日内，向省卫生健康委备案。备案材料应当包括：

　　（二）近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况，包括病例选择、治疗有效率、严重并发症、药物不良反应、术后患者管理、患者生存质量、随访情况和病历质量等。

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　　1.培训方案。培训基地按照统一标准和要求制定的培训大纲、培训方案和计划，培训时限要符合相关技术管理规范要求。

　　2.课程设置。根据具体“限制类技术”，应在课程设置中包括相关法律法规及规范要求、理论知识、临床实践技能培训等；

　　3.考核方案。考核方案应包括过程考核和结业考核。过程考核是结业考核的必备条件；结业考核包括理论考核和临床实践能力考核。

　　第二十六条省卫生健康委定期向社会公布经备案拟承担限制性技术临床应用规范化培训工作的医疗机构名单。

　　省卫生健康委对限制类技术临床应用规范化培训基地进行考核和评估，对不符合培训基地条件或未按要求开展培训、考核的，责令其停止培训工作，并向社会公布。

　　第二十七条申请参加培训的医务人员应当具备相关医疗技术临床应用管理规范所要求的资质、执业范围、工作年限、技术能力等条件。

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　　参培的医务人员可以向任何一家培训基地提出报名申请，培训基地根据培训方案和计划，按照公开公平、择优录取、双向选择的原则决定是否接受参培医师。

　　第二十八条参培的医务人员完成培训后应当接受考核。考核应当由所在培训基地或者省卫生健康委委托的第三方组织实施。

　　第二十九条县级以上地方卫生健康行政部门应当加强对辖区内医疗机构医疗技术临床应用的监督管理。

　　第三十条省卫生健康委建立省级医疗技术临床应用信息化管理平台，对全省范围内国家和省级限制类技术临床应用情况实施监督管理，并实现省级管理平台与国家管理平台的互联互通。

　　第三十一条医疗机构应当按照要求，配合省级以上卫生行政管理部门及时、准确、完整地完成全国和省级医疗技术临床应用信息化管理平台限制类技术开展情况数据信息报送和获取工作。

　　各级各专业医疗质量控制组织应当充分利用医疗技术临床应用信息化管理平台，加大数据信息分析和反馈力度，指导医疗机构提高医疗技术临床应用质量安全。

　　第三十二条县级以上地方卫生健康行政部门应当将辖区内经备案开展限制类技术临床应用的医疗机构名单及相关信息及时向社会公布，接受社会监督。

　　第三十四条人体技术、人类辅助生殖技术、细胞治疗技术的监督管理不适用本实施细则。人体技术临床应用按照《人体条例》规定进行管理。人类辅助生殖技术临床应用按照《人类辅助生殖技术管理办法》规定进行管理。细胞治疗技术临床应用按照国家有关部门的规定进行管理。